中文名 | AT-56 |
英文名 | AT-56 |
别名 | 化合物AT-56 4-二苯并[A,D]环庚烯-5-基-1-[4-(1H-四氮唑-5-基)丁基]哌啶 4-(5H-二苯并[A,D]环庚烯-5-亚基)-1-[4-(1H-四唑-5-基)丁基]哌啶 1-(4-(2H-四唑-5-基)丁基)-4-(5H-二苯并[A,D][7]环庚烯-5-亚基)哌啶 4-(5H-二苯并[A,D]环庚烯-5-亚基)-1-[4-(1H-四唑-5-基)丁基]哌啶(AT-56) |
英文别名 | AT 56 AT-56 CS-1414 4-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene-1-[4-(2H-tetrazol-5-yl)-butyl]-piperidine 4-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-[4-(1H-tetrazol-5-yl)butyl]piperidine 4-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-[4-(2H-tetrazol-5-yl)butyl]-piperidine |
CAS | 162640-98-4 |
EINECS | 200-256-5 |
化学式 | C25H27N5 |
分子量 | 397.52 |
密度 | 1.216±0.06 g/cm3(Predicted) |
沸点 | 620.4±65.0 °C(Predicted) |
溶解度 | DMSO: 溶解10mg/mL,澄清 |
酸度系数 | 4.99±0.10(Predicted) |
存储条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
外观 | 粉末 |
颜色 | white to beige |
体外研究 | AT-56 (1-30 μM; 10 minutes) dose-dependently inhibits the production of PGD 2 in L-PGDS-expressing human medulloblastoma TE-671 cells with an IC 50 of about 3 μM. |
WGK Germany | 3 |
1mg | 5mg | 10mg | |
---|---|---|---|
1 mM | 2.516 ml | 12.578 ml | 25.156 ml |
5 mM | 0.503 ml | 2.516 ml | 5.031 ml |
10 mM | 0.252 ml | 1.258 ml | 2.516 ml |
5 mM | 0.05 ml | 0.252 ml | 0.503 ml |
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